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Non è possibile determinare con accuratezza se sussista o meno un aumento del rischio, poichè non è stato inserito nessun gruppo di controllo. Come con altri derivati dell’ergot, la cabergolina deve essere somministrata con cautela nei pazienti con gravi malattie cardiovascolari, sindrome di Raynaud, ulcera peptica o emorragia gastrointestinale, o con anamnesi positiva per gravi malattie mentali, in particolare di tipo psicotico. Poiché esiste un’esperienza limitata sulla sicurezza di impiego di cabergolina in gravidanza, il trattamento con cabergolina deve essere sospeso prima di una gravidanza pianificata. Se le pazienti restano incinta durante il trattamento, cabergolina deve essere sospesa immediatamente. Durante la gravidanza queste pazienti devono essere controllate per individuare aumenti delle dimensioni ipofisarie indotti dalla gravidanza stessa.

Che cosa è cabergolina rat 8cpr 0,5mg fl?

Controindicato in pazienti con fibrosi dei tessuti cardiaci, polmonari o addominali preesistente. La dose può essere aumentata gradualmente, con incrementi di 0,25 mg a intervalli di almeno quattro settimane, fino al raggiungimento della dose terapeutica ottimale. È inoltre importante che l’uso della cabergolina nel bodybuilding inizi in caso di aumento della prolattina, e non secondo gli schemi. Se si trascurano le raccomandazioni, gli effetti collaterali sono destinati a manifestarsi. La mancanza di aderenza alle norme raccomandate per l’assunzione del farmaco diventa il motivo principale per cui alcuni atleti, che sovrastimano il dosaggio, lasciano recensioni negative. Gli atleti che assumono il principio attivo sotto forma di Dostinex notano il suo effetto positivo sia sulla vita sessuale che sul carattere.

• Si raccomanda di astenersi dallo svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, compresa la guida di veicoli, poiché la cabergolina influisce sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla capacità di concentrazione.
• Rispetto ai volontari sani e ai soggetti con grado minore di insufficienza epatica, è stato osservato un aumento dell’AUC nei pazienti con grave insufficienza epatica (Classe C di Child-Pugh) che assumevano una dose singola da 1 mg.
• Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
• Non ci sono informazioni sulla penetrazione del farmaco nel latte materno, ma se la cabergolina non è efficace per prevenire / sopprimere l’allattamento, l’allattamento al seno dovrebbe essere abbandonato.
• Gli atleti che assumono il principio attivo sotto forma di Dostinex notano il suo effetto positivo sia sulla vita sessuale che sul carattere.

La necessità di ulteriori controlli clinici (per es. esame obiettivo compresa auscultazione cardiaca, radiografia, TAC) deve essere determinata su base individuale. La sicurezza e l’efficacia della cabergolina nei bambini e negli adolescenti di età inferiore CJC 1295 DAC 2 mg Peptide Sciences ai 16 anni non sono state stabilite. Gli esperimenti “in-vitro” hanno dimostrato che cabergolina a concentrazioni di 0,1 – 10 ng/ml è legata alle proteine del plasma per il 41-42%. – Ipersensibilità a cabergolina, ad un qualsiasi alcaloide dell’ergot o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Dostinex 0,5 mg compresse: effetti collaterali

Prima di iniziare la terapia è appropriato eseguire inoltre indagini basali sulla velocita di eritrosedimentazione o altri marcatori di infiammazione, test di funzionalità polmonare/esame radiografico del torace e funzionalità renale. Gli effetti collaterali comuni comprendono nausea, vertigini, mal di testa e fatica. Possono verificarsi anche problemi gastrointestinali come costipazione e dolore addominale. Dostinex può interagire con farmaci dopaminergici e agenti antipsicotici, riducendo l’efficacia del trattamento.

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Inoltre, può essere consigliata la somministrazione di medicinali dopamino antagonisti. Durante il trattamento con cabergolina i pazienti che hanno manifestato episodi di sonnolenza e/o un episodio di sonno improvviso devono astenersi dalla guida e dall’uso di macchinari (vedere paragrafo 4.7). Inoltre può essere presa in considerazione una riduzione del dosaggio o l’interruzione della terapia.